Chargé de projet validation nettoyage & désinfection H/FHAYS
Aurillac (15)CDI
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Critères de l'offre
Métiers :
- Chargé de projet (H/F)
Lieux :
- Aurillac (15)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
Description du poste
Nous accompagnons notre client dans le recrutement d'un Chargé de projet Validation Nettoyage & Désinfection. Acteur reconnu dans la production pharmaceutique, spécialisée dans les bioprocédés et leur fabrication, dans le respect de l'environnement des B.P.F, l'entreprise Biose Industrie renforce et structure le secteur des validations de procédés de nettoyage et désinfection.
Cela doit contribuer notamment à la maîtrise du risque de contamination, tout en respectant et adaptant à l'ensemble des process de fabrication. Le poste est basé à Aurillac (15), en CDI à pourvoir immédiatement.
Vos missions :
Définir et déployer la stratégie site de validation N&D (VMP, plans directeurs) en cohérence avec la Contamination Control Strategy (CCS).
Concevoir, approuver et superviser les protocoles et rapports de validation, incluant les revalidations et le change control.
Piloter les investigations, déviations et CAPA liés aux procédés N&D, assurer la robustesse documentaire et la conformité réglementaire.
Coordonner les parties prenantes (Production, AQ, QC Microbio, Ingénierie) et préparer les audits/inspections avec une approche "inspection-ready".
Former et accompagner les équipes sur les bonnes pratiques N&D et la maîtrise du risque de contamination.
Cela doit contribuer notamment à la maîtrise du risque de contamination, tout en respectant et adaptant à l'ensemble des process de fabrication. Le poste est basé à Aurillac (15), en CDI à pourvoir immédiatement.
Vos missions :
Définir et déployer la stratégie site de validation N&D (VMP, plans directeurs) en cohérence avec la Contamination Control Strategy (CCS).
Concevoir, approuver et superviser les protocoles et rapports de validation, incluant les revalidations et le change control.
Piloter les investigations, déviations et CAPA liés aux procédés N&D, assurer la robustesse documentaire et la conformité réglementaire.
Coordonner les parties prenantes (Production, AQ, QC Microbio, Ingénierie) et préparer les audits/inspections avec une approche "inspection-ready".
Former et accompagner les équipes sur les bonnes pratiques N&D et la maîtrise du risque de contamination.
Référence : 1440290_1768565097
