Consultant(e) MES PAS-X – Industrie Pharmaceutique (H/F) – Freelance / Portage salarial (IT)Free-Work
Lyon (69)Indépendant / Franchisé
Il y a 7 jours
Critères de l'offre
Métiers :
- Consultant (H/F)
- + 1 métier
Secteur :
- ESN, Editeurs de logiciel, Services informatiques
Lieux :
- Lyon (69)
Conditions :
- Indépendant / Franchisé
- Temps Plein
Description du poste
Nous recherchons un(e) Consultant(e) MES PAS-X pour intervenir chez l'un de nos clients de l'industrie pharmaceutique.
Vous intégrerez un projet stratégique de digitalisation des processus de production, dans un environnement fortement réglementé où la qualité, la conformité et la performance industrielle sont des enjeux clés.
Vos missions principales :
Piloter le développement, la configuration et la mise en service de solutions MES PAS-X (Körber)
Participer à l'optimisation et à la digitalisation des lignes de production pharmaceutiques
Assurer l'intégration du MES avec les équipements d'automatisation et les systèmes d'information (IT/OT)
Collaborer avec les équipes ingénierie, production, qualité et IT afin de garantir la conformité aux normes GMP / BPF et aux exigences réglementaires
Réaliser les analyses fonctionnelles, tests, qualifications et validations des solutions MES
Assurer le support technique, la formation des utilisateurs et l'accompagnement au changement
Rédiger et maintenir la documentation technique et les procédures opérationnelles liées au MES
Appliquer strictement les règles de sécurité et les bonnes pratiques du secteur pharmaceutique
Vous intégrerez un projet stratégique de digitalisation des processus de production, dans un environnement fortement réglementé où la qualité, la conformité et la performance industrielle sont des enjeux clés.
Vos missions principales :
Piloter le développement, la configuration et la mise en service de solutions MES PAS-X (Körber)
Participer à l'optimisation et à la digitalisation des lignes de production pharmaceutiques
Assurer l'intégration du MES avec les équipements d'automatisation et les systèmes d'information (IT/OT)
Collaborer avec les équipes ingénierie, production, qualité et IT afin de garantir la conformité aux normes GMP / BPF et aux exigences réglementaires
Réaliser les analyses fonctionnelles, tests, qualifications et validations des solutions MES
Assurer le support technique, la formation des utilisateurs et l'accompagnement au changement
Rédiger et maintenir la documentation technique et les procédures opérationnelles liées au MES
Appliquer strictement les règles de sécurité et les bonnes pratiques du secteur pharmaceutique
Référence : 600606