Technicien analyse-contrôle en industrie chimique à Livron sur Drome (H/F)Manpower
Livron-sur-Drôme (26)Intérim
Il y a 26 jours
Critères de l'offre
Métiers :
- Inspecteur spécifications-normes (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Diplômes :
- Bac+2
Lieux :
- Livron-sur-Drôme (26)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Description du poste
Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité en industrie chimique (H/F) en journée.
Gérer l'ensemble des échantillons pour échantillothèque PF du site (Injectables & Suppositoires) ; ? Gérer les envois des produits pour analyses périodiques de stabilités au laboratoire de contrôle (lots suivis - lots à remarques) ; ? Procéder à l'envoi des échantillons pour analyse sous-traitée ; ? Procéder à l'envoi des échantillons pour échantillothèque demandés par les laboratoires donneurs d'ordre ; ? Contrôler à réception les articles de conditionnement sur les critères aspect, texte et dimensionnels ; ? Contrôler les certificats de conformité et/ou d'analyse des fournisseurs ; ? Assurer la gestion de l'échantillothèque des articles de conditionnement ; ? Assurer le classement des dossiers de contrôle AC et des dossiers de lots des PF ; ? Réaliser des contrôles de cotes pour des articles de conditionnement en phase de création Titulaire d'un BAC +2 scientifique dans un domaine de type Qualité, Production des produits pharmaceutiques et cosmétiques, Contrôle Qualité ? Expérience exigée dans l'industrie ? Sensibilisé(e) aux exigences qualité, au respect des normes et procédures ? Adaptable, autonome, rigoureux(se), organisé(e) ? Capacités à travailler dans un environnement exigeant ? La connaissance SAP est un plus
?Horaires : En journée
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Gérer l'ensemble des échantillons pour échantillothèque PF du site (Injectables & Suppositoires) ; ? Gérer les envois des produits pour analyses périodiques de stabilités au laboratoire de contrôle (lots suivis - lots à remarques) ; ? Procéder à l'envoi des échantillons pour analyse sous-traitée ; ? Procéder à l'envoi des échantillons pour échantillothèque demandés par les laboratoires donneurs d'ordre ; ? Contrôler à réception les articles de conditionnement sur les critères aspect, texte et dimensionnels ; ? Contrôler les certificats de conformité et/ou d'analyse des fournisseurs ; ? Assurer la gestion de l'échantillothèque des articles de conditionnement ; ? Assurer le classement des dossiers de contrôle AC et des dossiers de lots des PF ; ? Réaliser des contrôles de cotes pour des articles de conditionnement en phase de création Titulaire d'un BAC +2 scientifique dans un domaine de type Qualité, Production des produits pharmaceutiques et cosmétiques, Contrôle Qualité ? Expérience exigée dans l'industrie ? Sensibilisé(e) aux exigences qualité, au respect des normes et procédures ? Adaptable, autonome, rigoureux(se), organisé(e) ? Capacités à travailler dans un environnement exigeant ? La connaissance SAP est un plus
?Horaires : En journée
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 01/12/2025
Durée du contrat : 3 mois
Référence : 50080315
