Technicien contrôle qualité pharmaceutique (H/F)France Travail
Marcy-l'Étoile (69)Intérim
Il y a 17 jours
Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien contrôle qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 5 ans
Diplômes :
- Bac. Général
Compétences :
- SAP
- Bpf
Lieux :
- Marcy-l'Étoile (69)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
L'entreprise : France Travail
Faites confiance à Manpower, votre partenaire emploi :
- Des opportunités nombreuses et diversifiées
- Une expertise RH et des conseils emploi
- Une employabilité durable avec le programme MyPath®
- Des démarches facilitées
- Des avantages et des services
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Description du poste
Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité pharmaceutique à Sanofi - Marcy l'Etoile (H/F)
Vos principales activités :
-Réaliser les tests dimensionnels, fonctionnels et visuels selon la documentation qualité en vigueur.
-Constituer et compléter les dossiers de contrôle.
-Saisir les résultats dans LWLIMS et gérer les archives légales d'échantillons.
-Effectuer les prélèvements nécessaires.
-Participer aux nettoyages hebdomadaires et à l'amélioration documentaire.
-Contribuer aux processus qualité : change control, gestion des déviations, investigations, OOS/OOT.
Votre rôle est essentiel pour garantir la conformité des composants utilisés dans la production des vaccins, en appliquant rigueur et esprit qualité.
De formation Bac à Bac2 scientifique, vous justifiez d'une première expérience (6 mois minimum) en environnement BPF. Vous maîtrisez idéalement SAP, Word, Excel, LWLIMS et GEDMS. Rigueur, autonomie et sens de l'organisation sont indispensables, tout comme la capacité à travailler en équipe et à respecter les procédures qualité. Vous êtes force de proposition, avec un esprit analytique et une grande précision dans l'exécution des tests et l'interprétation des résultats.
Vos principales activités :
-Réaliser les tests dimensionnels, fonctionnels et visuels selon la documentation qualité en vigueur.
-Constituer et compléter les dossiers de contrôle.
-Saisir les résultats dans LWLIMS et gérer les archives légales d'échantillons.
-Effectuer les prélèvements nécessaires.
-Participer aux nettoyages hebdomadaires et à l'amélioration documentaire.
-Contribuer aux processus qualité : change control, gestion des déviations, investigations, OOS/OOT.
Votre rôle est essentiel pour garantir la conformité des composants utilisés dans la production des vaccins, en appliquant rigueur et esprit qualité.
De formation Bac à Bac2 scientifique, vous justifiez d'une première expérience (6 mois minimum) en environnement BPF. Vous maîtrisez idéalement SAP, Word, Excel, LWLIMS et GEDMS. Rigueur, autonomie et sens de l'organisation sont indispensables, tout comme la capacité à travailler en équipe et à respecter les procédures qualité. Vous êtes force de proposition, avec un esprit analytique et une grande précision dans l'exécution des tests et l'interprétation des résultats.
Durée du contrat : 12 mois
Salaire et avantages
Horaire de 14.79 Euros sur 12.0 mois
Référence : 201GCBG