Technicien qualité contrôle produit - H/FLynx RH

CDD 12 mois - Pont-du-Château (63)Industrie Pharmaceutique / Biotechnologies / ChimieIntégrez un laboratoire qualité où la rigueur scientifique garantit l'excellence des produitsVous êtes passionné(e) par l'analyse, la conformité réglementaire et les environnements pharmaceutiques exigeants ?Vous souhaitez évoluer dans un laboratoire structuré, au cœur du contrôle qualité industriel ? Cette opportunité est faite pour vous.LYNX RH Clermont-FerrandLYNX RH Clermont-Ferrand est un cabinet de recrutement spécialisé dans les profils techniques, scientifiques et cadres.Nous accompagnons les professionnels de l'industrie pharmaceutique avec une approche sur-mesure, en tenant compte à la fois des compétences techniques, des exigences réglementaires et des projets professionnels de chacun.Notre valeur ajoutée : des opportunités ciblées, durables et cohérentes avec votre expertise métier.L'entreprise clienteNotre client est une entreprise industrielle reconnue, spécialisée dans le développement, la transposition et la production industrielle de différentes formes pharmaceutiques :Formes sèches et formes liquides non stérilesPrinceps, génériques, nutraceutiques, probiotiques et cosmétiquesImplanté à Pont-du-Château, le site évolue dans un environnement BPF / GMP, avec des standards qualité élevés et des exigences clients fortes.Dans le cadre d'un renfort d'activité, l'entreprise recrute un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité H/F en CDD de 12 mois.
Vos missionsSous la responsabilité du Chargé Contrôle Qualité, vous êtes un acteur clé du laboratoire et garantissez la fiabilité des analyses réalisées dans le respect des délais et de la réglementation.Analyses et contrôlesRéaliser le contrôle des matières premières, articles de conditionnement et produits finisEffectuer des analyses physico-chimiques en environnement pharmaceutiqueUtiliser des équipements analytiques tels que :HPLCGCSpectrophotométrie UV et IRValidation, investigations et conformitéDétecter tout résultat atypique, hors spécification (OOS) ou hors tendance (OOT)Déclencher et participer aux enquêtes laboratoire en lien avec les résultats non conformesAnalyser les échantillons liés aux validations de process, validations de nettoyage et transferts analytiquesRéaliser les prélèvements d'eau et prélèvements nécessaires aux validations (selon habilitations)Exploitation et traçabilité des donnéesRecueillir, analyser et interpréter les résultats d'analysesMettre en forme les données issues des systèmes de mesureRédiger et documenter les résultats d'analyses conformément aux procédures en vigueurQualité, sécurité et équipementsAppliquer strictement les procédures qualité, sécurité, hygiène et RHManipuler les substances chimiques dans le respect des règles HSEAssurer la vérification, la qualification et la maintenance de premier niveau des équipements analytiques, selon vos habilitationsPourquoi rejoindre cette entreprise ?CDD de 12 mois dans une industrie pharmaceutique structuréeLaboratoire moderne, équipements analytiques performantsForte exposition aux exigences réglementaires BPF / GMPActivité variée : analyses, validations, investigationsEnvironnement technique stimulant et formateurIntégration dans une équipe qualité expérimentéeSalaire attractif selon expérience entre 26K et 30K hors primes
Pré-requisConnaissance de la réglementation pharmaceutique (BPF/GMP)Maîtrise des analyses physico-chimiques en laboratoire CQCapacité à gérer des résultats hors spécificationRespect strict des règles d'hygiène et de sécuritéDisponibilité pour un CDD de 12 mois à Pont-du-ChâteauVous souhaitez rejoindre un laboratoire qualité exigeant et reconnu ?Postulez dès maintenant en ligne pour échanger en toute confidentialité avec Léa sur cette opportunité.
Profil recherchéFormation Bac +2 minimum (BTS, DUT, BUT) en :ChimieBioanalysesContrôle qualitéIndustrie pharmaceutique / biotechnologiesPremière expérience d'au moins 1 an en contrôle qualité, idéalement en industrie pharmaceutique ou cosmétiqueBonne maîtrise des techniques analytiques (HPLC, GC, UV, IR)Rigueur scientifique, sens de l'analyse et respect des procéduresOrganisation, autonomie et esprit d'équipeÀ compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Informations complémentairesType de contrat : CDD
Temps de travail : Temps pleinSalaire : 14.29 € - 16.5 € par heure